Saiba mais sobre as reacções adversas dos medicamentos

Desde o início de Outubro de 2014, os cidadãos europeus já podem aceder aos casos de suspeita de reacções adversas de um número adicional de 1700 substâncias activas de medicamentos aprovados na União Europeia através do website desenvolvido pela Agência Europeia do Medicamento (EMA) – www.adrreports.eu.

Este website existe desde 2012 e continha apenas os casos de suspeita de reacções adversas a medicamentos (RAM) centralizados.

Esta nova expansão disponibiliza agora ao público informação sobre as suspeitas de RAM dos medicamentos aprovados por procedimentos nacionais.

A EMA, em colaboração com os Estados Membros, disponibiliza um folheto em todas as línguas oficiais da EU para incentivar a notificação de casos de suspeita de RAM por parte dos doentes.

Consulte o folheto em Português aqui.